Lékaři v Buenos Aires prezentují klinickou konzistenci botulotoxinu Nabota
Lékaři v Buenos Aires prezentují klinickou konzistenci botulotoxinu Nabota
Na konci října se v Buenos Aires konala největší dosavadní edice konference NMC LATAM 2026, které se zúčastnilo přibližně 250 lékařů ze šesti latinskoamerických zemí. Hlavním tématem bylo prezentování klinických dat o botulotoxinu Nabota od jihokorejské společnosti Daewoong Pharmaceutical. Experti Raul Banegas a Alexander Nassif zde představili výsledky studií potvrzující konzistentní účinek přípravku a jeho význam pro léčbu benigní hypertrofie maseteru.
V Buenos Aires se v dnech 13. až 14. října konala konference NMC LATAM 2026, která se stala největší dosavadní edicí této série. Akce s názvem „Mastering Aesthetics: From Global Insight to Clinical Excellence“ přilákala přibližně 250 lékařů ze šesti latinskoamerických zemí. Hlavním bodem programu bylo prezentování klinických dat o botulotoxinu Nabota od jihokorejského výrobce Daewoong Pharmaceutical.
Plastický chirurg Raul Banegas, ředitel kliniky Banegas Estética Médica v Argentině, představil výsledky rozdělené obličeje s dvojitým zaslepením. Ve studii sloužil každý pacient jako vlastní kontrola; injekce byly podány na opačné strany obličeje bez vědomí lékaře ani pacienta o tom, který produkt byl použit. Tato metodologie měla minimalizovat vliv proměnných, jako je síla svalů, metabolismus, věk nebo vlastnosti kůže.
„V našem hodnocení byly nástup účinku i jeho trvání obecně podobné u všech zkoumaných produktů,“ uvedl Banegas ve psaném rozhovoru. „Hlavní zprávou pro mě je, že Nabota prokázala předvídatelnou a udržitelnou klinickou odezvu po celou dobu sledování. Je to extrémně důležité, protože při výběru botulotoxinu nehledáme pouze účinnost, ale také reprodukovatelnost, předvídatelnost a důvěru v naše klinické výsledky.“
Banegas zdůraznil, že i když se jednotky mezi různými produkty botulotoxinu nemusí nutně rovnat kvůli odlišným formulacím, Nabota nabízí spolehlivý profil co do trvání účinku. Ten je ovlivňován dávkou, technikou injekce, konkrétním svalovým cílem a individuálními faktory pacienta.
Alexander Nassif, ředitel Centra pro vzdělávání a výzkum estetické medicíny v Brazílii, se ve své prezentaci zaměřil na použití Naboty při benigní hypertrofii maseteru (BMH). Zdůraznil význam klinického výzkumu specificky zkoumajícího tuto aplikaci, který poskytuje vědecký základ pro dávkování a injekční protokoly.
„Ohledně Naboty si particularly cením dostupnosti klinického výzkumu specificky zkoumajícího její použití při benigní hypertrofii maseteru,“ řekl Nassif. „To poskytuje relevantní vědecký základ pro pochopení studovaného dávkování a injekčního protokolu a zdůrazňuje důležitost pokračujícího výzkumu v různých anatomických a klinických scénářích.“
Nassif popsal získání regulační indikace pro BMH jako důležitý milník, který odráží úsilí společnosti Daewoong o podporu specifických klinických aplikací strukturovanými vědeckými důkazy. Nabota se stala prvním botulotoxinem na světě, který získal takové schválení; tento status je nyní platný v Jižní Koreji a Brazílii.
Kromě dat o produktu poukázal Nassif na širší vědecký směr Daewoong. Pozoroval rostoucí závazek společnosti k vědecké výměně, klinickému výzkumu a spolupráci s zkušenými lékaři a výzkumníky.
Banegas vyjádřil naději pro budoucnost, že přibudou multicentrické studie Naboty se standardizovanými protokoly, dlouhodobým sledováním a objektivním hodnocením účinnosti, trvání a bezpečnosti. Konference zahrnovala sedm řečníků z Jižní Koreje, Brazílie, Argentiny a Spojených arabských emirátů.
Nabota již získala regulační schválení od Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv USA (FDA) i dalších orgánů pro specifické indikace. Daewoong nadále uvádí, že její produkt drží prvenství v získání regulativního schválení pro benigní hypertrofii maseteru, což podtrhuje zaměření společnosti na důkazově založené klinické aplikace v regionu.
V.Nemec--TPP
